【长生生物武汉生物问题疫苗流向汇总2018所有问题疫苗批次有】2018年，中国疫苗行业发生了一起备受关注的事件——长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长生生物”）被曝出疫苗生产记录造假、未按照规定进行有效灭活等问题。其中，其子公司武汉生物制品研究所也涉及部分问题疫苗的生产和流通。此次事件引发了社会各界对疫苗安全的高度关注，也促使相关部门对问题疫苗的流向进行了全面排查和公开。

以下是对2018年长生生物及武汉生物问题疫苗批次的汇总分析，结合官方通报和相关资料，以总结加表格的形式呈现。

一、事件背景

2018年7月，国家药品监督管理局（NMPA）发布通告，指出长生生物在2016年至2018年间存在违规行为，包括未按规定完成疫苗生产记录、未按标准进行灭活操作等。随后，其子公司武汉生物制品研究所也被发现存在类似问题，部分批次的狂犬病疫苗被认定为不合格。

此次事件影响范围广，涉及多个省份，相关疫苗已被暂停使用，并在全国范围内进行召回处理。

二、问题疫苗批次汇总

根据国家药监局及各地疾控中心发布的公告，以下是2018年长生生物及武汉生物问题疫苗的主要批次信息：

三、问题疫苗的流向与处理情况

从上述表格可以看出，问题疫苗主要集中在狂犬病疫苗，且多为2016年生产的批次。这些疫苗在不同地区被接种后，引起了广泛的社会关注。

为应对此次事件，国家卫健委、国家药监局迅速采取行动，要求各地对已接种问题疫苗的人员进行追踪和健康监测，并对相关疫苗进行召回处理。同时，对涉事企业进行了严厉处罚，包括停产整顿、罚款、吊销生产许可证等。

此外，多地疾控中心也发布了公告，明确告知公众哪些批次的疫苗存在问题，并提供补种建议。

四、总结

2018年的长生生物问题疫苗事件，不仅暴露了部分企业在生产管理上的漏洞，也反映出我国在疫苗监管方面仍需进一步加强。通过本次事件，国家加快了对疫苗全生命周期的监管力度，推动了疫苗管理制度的完善。

对于公众而言，了解疫苗的生产信息和流向，有助于提高自我保护意识。未来，随着监管体系的不断健全，疫苗安全将得到更有力的保障。

注：以上信息基于2018年国家药监局及各地疾控中心公开资料整理，具体批次信息请以官方最新通报为准。