Guardant 周二宣布其第二季度营收较上年同期增长了178%，至5400万美元，这是由于其血液检测的临床使用增加了，该检测可为癌症患者提供基因组概况分析。

该公司发布研究结果的第二天，该公司发布了研究结果，表明其基于血液的Guardant360测试可以准确检测多种实体瘤类型的微卫星不稳定性(MSI)的生物标记。

这家精密肿瘤学公司还提供了最新的Lunar检测试剂盒的开发进展情况，以鉴定早期结直肠癌患者，并表示该试剂盒有望在年底前发布经过验证的版本以用于临床试验。

公司高管表示，针对晚期癌症患者采用液体活检的强劲步伐超出了预期。他们 在与投资者的电话会议上说，第二季度，临床销量增长了77%，达到11,875个测试，而生物制药销量增长了112%，达到5,285个测试。

该公司估计，只有不到15%的患者通过组织或液体获得全面的基因组图谱分析，而且Guardant360的临床采用率仅为中位数。首席执行官Helmy Eltoukhy告诉分析师：“这为建立和发展这个市场提供了巨大的机会。”

该公司宣布第二季度净亏损1160万美元，即每股亏损13美分，而去年同期净亏损2160万美元，即每股1.75美元。

Guardant现在预计全年收入在1.8亿美元至1.9亿美元之间，较2018年增长99%至110%。该公司先前的全年收入指导为1.45亿美元至1.5亿美元。

周一，该公司发布了《临床癌症研究》的一项研究结果，将其Guardant360分析与从病历中提取的传统组织检测数据进行了比较，以检测多种实体瘤类型的MSI生物标志物。生物标志物在结肠直肠癌，子宫内膜癌和胃食管癌中最常见。该公司表示，Guardant360的结果在98.4%的病例中与护理标准组织测试相同。

该季度的Guardant还宣布了计划在第四季度之前开始将患者纳入Eclipse大肠直肠癌筛查研究的计划。观察性研究预计将包括10,000名患者。如果成功，该检测将使Guardant能够与Exact Sciences的Cologuard粪便测试竞争大肠癌筛查。